現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審	有	企業(yè)培訓(xùn)	有
審核方式	可上門(mén)、在線(xiàn)遠(yuǎn)程審核	是否帶標(biāo)	是，CNAS授權(quán)帶IAF和IAS標(biāo)，全國(guó)通用
服務(wù)內(nèi)容	企業(yè)資質(zhì)認(rèn)證、認(rèn)證證書(shū)代辦	認(rèn)證周期	15天
認(rèn)證機(jī)構(gòu)	深圳國(guó)潤(rùn)認(rèn)證服務(wù)有限公司	認(rèn)證種類(lèi)	ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證
證書(shū)有效	3年	證書(shū)標(biāo)準(zhǔn)	國(guó)家認(rèn)監(jiān)委官網(wǎng)可查
證書(shū)用途	增強(qiáng)企業(yè)管理、招投標(biāo)加分	資料編寫(xiě)	有
跟蹤指導(dǎo)	有

iso45001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001健康安全管理認(rèn)證

ISO45001認(rèn)證流程
步、企業(yè)需求分析（明確企業(yè)需求企業(yè)需求分析 潛在需求分析）
第二步、咨詢(xún)過(guò)程策劃（全期工作計(jì)劃咨詢(xún)階段計(jì)劃 定期工作成果回顧）
第三步、環(huán)境/安全管理體系診斷（編制診斷計(jì)劃 現(xiàn)場(chǎng)診斷 編制診斷報(bào)告 提出改進(jìn)建議）
第四步、體系分析/初始環(huán)境評(píng)審（初始環(huán)境/危險(xiǎn)源評(píng)審計(jì)劃 環(huán)境因素/危險(xiǎn)源識(shí)別及評(píng)價(jià) 相關(guān)法律法規(guī)收集及評(píng)價(jià) 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)收集整理 初始環(huán)境評(píng)審報(bào)告 管理體系整合分析）
第五步、培訓(xùn)提供（基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn) 管理體系文件培訓(xùn) 內(nèi)部審核員培訓(xùn) 環(huán)境/安全保護(hù)相關(guān)能力培訓(xùn) 認(rèn)證準(zhǔn)備培訓(xùn) 環(huán)境/安全管理專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)）
第六步、環(huán)境/安全管理體系設(shè)計(jì)（環(huán)境/安全管理業(yè)務(wù)活動(dòng)劃分 業(yè)務(wù)活動(dòng)分析 體系整合設(shè)計(jì)完整的文件化環(huán)境體系的設(shè)計(jì) 識(shí)別資源要求）
第七步、文件編寫(xiě)指導(dǎo)（文件編寫(xiě)指導(dǎo)符合性審查 目標(biāo)與指標(biāo)的審查 管理方案的審查 確定文件終稿 文件審批發(fā)布）
第八步、（體系運(yùn)行指導(dǎo)目標(biāo)與指標(biāo)達(dá)成度審查 法律法規(guī)符合性審查 兩次內(nèi)部審核 管理評(píng)審 提出改進(jìn)意見(jiàn)并檢查改進(jìn)效果）
第九步、咨詢(xún)/實(shí)施效果的評(píng)價(jià)及改進(jìn)（企業(yè)的書(shū)面評(píng)價(jià) 企業(yè)損失成本對(duì)比 咨詢(xún)/實(shí)施方法的調(diào)整及改進(jìn)）
第十步、第三方認(rèn)證前準(zhǔn)備（指導(dǎo)選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出認(rèn)證申請(qǐng) 模擬現(xiàn)場(chǎng)審核 提出糾正措施并落實(shí)接受正式的認(rèn)證審核）
第十一步、審核通過(guò)拿證

國(guó)潤(rùn)認(rèn)證，專(zhuān)注ISO體系認(rèn)證、ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO50001能源管理體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、售后服務(wù)認(rèn)證等。對(duì)接300多家權(quán)威認(rèn)證機(jī)構(gòu)，就近安排老師快速審核，快至7天出證！已簽約服務(wù)企業(yè)超4000家，通過(guò)證書(shū)超5000張，行業(yè)體系全覆蓋，國(guó)家認(rèn)監(jiān)委可查！

申請(qǐng)ISO45001認(rèn)證管理體系需要哪些東西？
有效版本的管理體系文件（手冊(cè)、程序文件等）
營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件或機(jī)構(gòu)成立批文復(fù)印件，組織機(jī)構(gòu)代碼；
相關(guān)資質(zhì)證明復(fù)印件（法律法規(guī)有要求時(shí)）
生產(chǎn)工藝流程圖或服務(wù)提供流程圖
1.組織機(jī)構(gòu)圖
2.認(rèn)證場(chǎng)所清單（有多場(chǎng)所時(shí)）
3.地理位置示意圖
4.廠(chǎng)區(qū)平面布置圖
5.重要環(huán)境因素/重大危險(xiǎn)源/風(fēng)險(xiǎn)清單
6.職業(yè)健康安全目標(biāo)、指標(biāo)和管理方案
7.守法證明原件
8.安全批復(fù)/職業(yè)病危害預(yù)評(píng)價(jià)批復(fù)
9.消防驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、安全生產(chǎn)許可證（法律法規(guī)有要求時(shí)）
ISO45001為組織提供一套控制風(fēng)險(xiǎn)的管理方法：通過(guò)專(zhuān)業(yè)性的調(diào)查評(píng)估和相關(guān)法規(guī)要求的符合性鑒定，找出存在于企業(yè)的產(chǎn)品、服務(wù)、活動(dòng)、工作環(huán)境中的危險(xiǎn)源，針對(duì)不可容許的危險(xiǎn)源和風(fēng)險(xiǎn)制定適宜的控制計(jì)劃，執(zhí)行控制計(jì)劃，定期檢查評(píng)估職業(yè)健康安全規(guī)定與計(jì)劃，建立包含組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)、培訓(xùn)、信息溝通、應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)等要素的管理體系，持續(xù)改進(jìn)職業(yè)健康安全績(jī)效。

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ISO45001是國(guó)際性安全及衛(wèi)生管理系統(tǒng)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。是原職業(yè)健康及安全管理體系（OHSAS18001）的新版本，目的是通過(guò)管理減少及防止因意外而導(dǎo)致生命、財(cái)產(chǎn)、時(shí)間的損失，以及對(duì)環(huán)境的破壞。
ISO45001為組織提供一套控制風(fēng)險(xiǎn)的管理方法：通過(guò)專(zhuān)業(yè)性的調(diào)查評(píng)估和相關(guān)法規(guī)要求的符合性鑒定，找出存在于企業(yè)的產(chǎn)品、服務(wù)、活動(dòng)、工作環(huán)境中的危險(xiǎn)源，針對(duì)不可容許的危險(xiǎn)源和風(fēng)險(xiǎn)制定適宜的控制計(jì)劃，執(zhí)行控制計(jì)劃，定期檢查評(píng)估職業(yè)健康安全規(guī)定與計(jì)劃，建立包含組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)、培訓(xùn)、信息溝通、應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)等要素的管理體系，持續(xù)改進(jìn)職業(yè)健康安全績(jī)效。

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ISO 45001充分考慮了現(xiàn)行 OHSAS 18001 的要求、其它標(biāo)準(zhǔn)（包括美國(guó)、中國(guó)和加拿大的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）以及被全球許多國(guó)家地區(qū)采用的ILO職業(yè)健康與安全指南。
中國(guó)合格評(píng)定會(huì)（英文縮寫(xiě)為：CNAS）是根據(jù)《中華共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》的規(guī)定，由認(rèn)可監(jiān)督管理會(huì)（英文縮寫(xiě)為：CNCA）批準(zhǔn)成立并確定的認(rèn)可機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一實(shí)施對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。
CNAS由原中國(guó)認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)（英文簡(jiǎn)稱(chēng)為CNAB）和原中國(guó)實(shí)驗(yàn)室會(huì)（英文簡(jiǎn)稱(chēng)為CNAL）合并而成。CNAS通過(guò)評(píng)價(jià)、監(jiān)督合格評(píng)定機(jī)構(gòu)（如認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室、檢查機(jī)構(gòu)）的管理和活動(dòng)，確認(rèn)其是否有能力開(kāi)展相應(yīng)的合格評(píng)定活動(dòng)（如認(rèn)證、檢測(cè)和校準(zhǔn)、檢查等）、確認(rèn)其合格評(píng)定活動(dòng)的性，發(fā)揮認(rèn)可約束作用。
從OHSAS18001到ISO45001的過(guò)度將需要付出巨大的工作量，ISO45001提出了更多的新要求，而非用現(xiàn)行的OHSAS18001管理體系作為框架即可滿(mǎn)足。但是很值得關(guān)注的是，認(rèn)可組織，例如ANAB和UKAS，在ISO45001出版后可能不再繼續(xù)提供OHSAS18001認(rèn)可。在這個(gè)階段，我們?nèi)蕴幱诶^續(xù)等待轉(zhuǎn)換規(guī)則的階段，但是可以預(yù)知的是一定會(huì)有一個(gè)轉(zhuǎn)換的過(guò)渡期，使得組織有充足時(shí)間來(lái)升級(jí)到新標(biāo)準(zhǔn)。在ISO45001準(zhǔn)備好出版之前，組織需要在近期內(nèi)尋求職業(yè)健康安全體系認(rèn)證的將仍使用OHSAS18001。也許部分組織希望盡早地基于ISO45001來(lái)建立他們的體系或者至少運(yùn)用新標(biāo)準(zhǔn)的思維，那么標(biāo)準(zhǔn)的草案也是可以獲取的。但是請(qǐng)注意草案版是會(huì)發(fā)生變化的，有時(shí)變化可能會(huì)非常大。但是，再次提示，會(huì)有足夠的轉(zhuǎn)換時(shí)限。
相應(yīng)的，職業(yè)健康和安全咨詢(xún)服務(wù)項(xiàng)目組(OHSAS)在1999年出版了OHSAS18001標(biāo)準(zhǔn)，在2007年該標(biāo)準(zhǔn)得到了進(jìn)一步的發(fā)展，與ISO9001和ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的語(yǔ)言和架構(gòu)進(jìn)一步融合?，F(xiàn)在，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)證致力于一項(xiàng)新的標(biāo)準(zhǔn)——ISO45001以取代OHSAS18001標(biāo)準(zhǔn)。

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ISO/CD45001的增強(qiáng)性要求
ISO/CD45001更為強(qiáng)調(diào)風(fēng)險(xiǎn)管理以及持續(xù)性的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇評(píng)估，以預(yù)防或減少不良影響。
新標(biāo)準(zhǔn)增強(qiáng)了關(guān)于和知曉合規(guī)狀態(tài)的要求(法規(guī)和其他要求)。
標(biāo)準(zhǔn)中有一些針對(duì)承包商和采購(gòu)的特定小節(jié)和要求，明確和擴(kuò)展了OHSAS18001的要求。同時(shí)也有針對(duì)業(yè)務(wù)的要求——“組織應(yīng)確保影響OH&S管理體系的外程為可控的”。
其他的一些增強(qiáng)性要求還包括使用績(jī)效指標(biāo)來(lái)績(jī)效(9.1、測(cè)量、分析和評(píng)估)，以及追蹤OH&S績(jī)效，包括和測(cè)量結(jié)果的狀態(tài)和趨勢(shì)(9.3管理評(píng)審-C)。
ISO/CD45001與ISO/DIS9001：2014不一致的內(nèi)容我們現(xiàn)在討論的是ISO45001的C本，在細(xì)節(jié)層面很可能還會(huì)有一些顯著的變化，但可以看出在ISO/CD45001和ISO/DIS9001：2014之間存在一些差異。
例如，ISO/CD45001包含了ISO/DIS9001：2014所不具備的一些小節(jié)標(biāo)題(即9.2.1內(nèi)部審計(jì)目標(biāo))。ISO/CD45001規(guī)定管理評(píng)審“要考慮OH&S政策和OH&S
目標(biāo)已經(jīng)達(dá)到的程度”，ISO/DIS9001：2014對(duì)此未作要求。雖然看似無(wú)關(guān)緊要，但這種差異會(huì)令執(zhí)行者和審核員感到困惑。理想的情況是，這些問(wèn)題將隨著開(kāi)發(fā)的進(jìn)展得到解決。
值得關(guān)注的新概念包括組織環(huán)境、和可查信息等。

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ISO45001標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)
1、時(shí)間安排：人天數(shù)5天
2、要做的具體內(nèi)容：
（1）體系內(nèi)容培訓(xùn)：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行ISO9001:2015/ISO14001:2015/ISO45001:2018&FSSC22000:2013四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的培訓(xùn)。
（2）體系執(zhí)行要求培訓(xùn)：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行體系執(zhí)行過(guò)程中的要求進(jìn)行規(guī)范。
3、要達(dá)成的目的：
（1）實(shí)現(xiàn)公司人員對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的基本了解，作為一個(gè)基礎(chǔ)，樹(shù)立共同的要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)。
（2）建立對(duì)質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康與安全/食品安全管理的基礎(chǔ)概念與運(yùn)行要求的認(rèn)識(shí)，理解四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的管理原則和術(shù)語(yǔ)，為下一步體系文件的建立提供基礎(chǔ)保證。
（3）對(duì)體系運(yùn)行過(guò)程中必須遵守的共同事項(xiàng)進(jìn)行說(shuō)明，增強(qiáng)后續(xù)工作共識(shí)。
文件編寫(xiě)與文件確認(rèn)
1、時(shí)間安排：人天數(shù)10天，每周2天，1天一個(gè)部門(mén)/功能小組
2、要做的具體內(nèi)容：
（1）作業(yè)書(shū)編制與確認(rèn)。根據(jù)實(shí)際作業(yè)流程，在相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人員的參與下，我們一起編制或確認(rèn)符合公司實(shí)際的作業(yè)書(shū)，包括設(shè)備操作作業(yè)書(shū)、檢驗(yàn)作業(yè)書(shū)、生產(chǎn)加工作業(yè)書(shū)等。這個(gè)過(guò)程一般會(huì)經(jīng)歷“編訂——修正——運(yùn)行檢查——修正——定稿”的過(guò)程。
（2）手冊(cè)及程序文件編制與確認(rèn)。根據(jù)四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的具體要求并結(jié)合我們企業(yè)的實(shí)際業(yè)務(wù)運(yùn)作，編制一體化的體系文件，包括管理手冊(cè)、各類(lèi)管理程序，這些管理程序在編制或確認(rèn)的過(guò)程中會(huì)根據(jù)公司的實(shí)際情況進(jìn)行修正。一般情況下，這一部分體系文件由培訓(xùn)機(jī)構(gòu)編制完成提交企業(yè)后經(jīng)過(guò)雙方討論一致后確認(rèn)。
（3）表單編制與確認(rèn)。根據(jù)培訓(xùn)機(jī)構(gòu)提供的表單模板或企業(yè)已有的表單進(jìn)行修正，讓表單從接單開(kāi)始到生產(chǎn)出貨各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)與企業(yè)業(yè)務(wù)運(yùn)作的匹配。不管是哪一類(lèi)表單，我們都會(huì)結(jié)合公司實(shí)際對(duì)表單進(jìn)行完善，讓其符合體系要求的同時(shí)符合公司工作實(shí)際需求，盡量減少同一內(nèi)容的重復(fù)填寫(xiě)，盡量提高表單的精煉度。
（4）體系文件協(xié)調(diào)。舉行各類(lèi)小組討論會(huì)，討論表單、書(shū)、程序與手冊(cè)的適宜性與精煉度，這個(gè)過(guò)程需要文件記錄相關(guān)的部門(mén)人員參加，收集各層級(jí)對(duì)表單使用的反饋，以避免重復(fù)填寫(xiě)，提高工作效率。
（5）文件表單講解。把文件規(guī)定之目的和要求講授給相關(guān)人員，讓他們知道該如何理解這些程序，該如何填寫(xiě)這些表單，要求相關(guān)人員執(zhí)行體系規(guī)定并就體系運(yùn)行過(guò)程中的問(wèn)題進(jìn)行收集與匯總。

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