"ATCC 保藏中心對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌株的來(lái)源確認(rèn)主要通過以下方式：
嚴(yán)格的采集與捐贈(zèng)流程
原始采集：對(duì)于從自然界或臨床等原始環(huán)境中采集的菌株，ATCC 有嚴(yán)格的采集規(guī)范和記錄。采集人員會(huì)詳細(xì)記錄采集的時(shí)間、地點(diǎn)、樣本來(lái)源（如患者信息、環(huán)境描述等）等信息，這些記錄構(gòu)成了菌株來(lái)源的原始依據(jù)。
捐贈(zèng)與轉(zhuǎn)讓：許多菌株是由科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院、企業(yè)等捐贈(zèng)給 ATCC 的。捐贈(zèng)方需要提供菌株的詳細(xì)背景信息，包括菌株的分離來(lái)源、鑒定過程、前期研究和使用情況等資料，ATCC 會(huì)對(duì)這些信息進(jìn)行嚴(yán)格審核和歸檔。
詳細(xì)的歷史記錄追溯
檔案建立：ATCC 為每一株標(biāo)準(zhǔn)菌株建立了詳細(xì)的檔案，從菌株進(jìn)入保藏中心開始，其每一步的處理、保存、傳代、分發(fā)等信息都會(huì)被記錄在案。檔案中還包括菌株的原始來(lái)源信息、捐贈(zèng)者或采集者的信息等，確?？梢酝ㄟ^檔案追溯到菌株的最初來(lái)源。
記錄更新：隨著菌株在保藏中心的流轉(zhuǎn)和使用，相關(guān)記錄會(huì)不斷更新，如每次傳代的時(shí)間、操作人員、傳代次數(shù)、質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果等。這些詳細(xì)且連續(xù)的記錄為菌株來(lái)源的確認(rèn)提供了有力的證據(jù)，保證了菌株來(lái)源的可追溯性。
權(quán)威的鑒定與認(rèn)證
初始鑒定：菌株在進(jìn)入 ATCC 保藏中心時(shí)，會(huì)經(jīng)過嚴(yán)格的鑒定流程，采用多種先進(jìn)的鑒定技術(shù)，如基因測(cè)序、生理生化特性分析、血清學(xué)鑒定等，確定菌株的種屬、亞種甚至更精確的分類地位。這些鑒定結(jié)果與菌株的來(lái)源信息相互印證，進(jìn)一步確認(rèn)菌株的身份和來(lái)源的準(zhǔn)確性。
定期復(fù)核：ATCC 會(huì)定期對(duì)保藏的標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行復(fù)核鑒定，以確保菌株的特性和分類地位沒有發(fā)生變化。如果發(fā)現(xiàn)菌株的特性與原始記錄不符，會(huì)進(jìn)一步追溯原因，確認(rèn)是否是由于保存條件、傳代等因素導(dǎo)致的變異，還是菌株來(lái)源存在問題。
與國(guó)際機(jī)構(gòu)合作與比對(duì)
國(guó)際交流：ATCC 積極參與國(guó)際間的菌種保藏合作與交流活動(dòng)，與全球其他權(quán)威的菌種保藏機(jī)構(gòu)共享菌株資源和信息。通過與其他機(jī)構(gòu)保藏的相同或相似菌株進(jìn)行比對(duì)和驗(yàn)證，進(jìn)一步確認(rèn)菌株來(lái)源的可靠性和準(zhǔn)確性。
標(biāo)準(zhǔn)制定：在國(guó)際微生物學(xué)領(lǐng)域，ATCC 參與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂工作。其保藏的標(biāo)準(zhǔn)菌株被廣泛應(yīng)用于全球的科研、教學(xué)和生產(chǎn)領(lǐng)域，成為行業(yè)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)參考菌株。通過與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的接軌和比對(duì)，保證了 ATCC 保藏的標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源的權(quán)威性和可信度。


"標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源確認(rèn)涉及的資質(zhì)和認(rèn)證較為復(fù)雜，涵蓋機(jī)構(gòu)資質(zhì)、人員資質(zhì)以及相關(guān)認(rèn)證等方面，以下是具體介紹：
機(jī)構(gòu)資質(zhì)
保藏機(jī)構(gòu)資質(zhì)：從事標(biāo)準(zhǔn)菌株保藏的機(jī)構(gòu)通常需要具備相關(guān)資質(zhì)。例如，美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心（ATCC）等權(quán)威保藏機(jī)構(gòu)，需經(jīng)過嚴(yán)格的評(píng)估和認(rèn)可，以確保其具備完善的保藏設(shè)施、專業(yè)的技術(shù)人員和科學(xué)的管理體系，能夠保證標(biāo)準(zhǔn)菌株的質(zhì)量和來(lái)源可追溯性。在中國(guó)，如中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)（CCCCM）下屬的各專業(yè)保藏中心，需獲得相關(guān)部門的批準(zhǔn)和監(jiān)管，具備相應(yīng)的保藏條件和能力，方可開展標(biāo)準(zhǔn)菌株的保藏和供應(yīng)業(yè)務(wù)。
檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)：進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源確認(rèn)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)需要具備相應(yīng)的資質(zhì)認(rèn)證。例如，通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，如依據(jù) ISO/IEC 17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》獲得認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室，表明其具備按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)能力和管理水平，能夠準(zhǔn)確地運(yùn)用各種技術(shù)手段對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌株的來(lái)源進(jìn)行確認(rèn)。此外，一些特定領(lǐng)域的檢測(cè)機(jī)構(gòu)還可能需要獲得行業(yè)主管部門的資質(zhì)認(rèn)定，如臨床微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室需獲得衛(wèi)生健康部門的批準(zhǔn)，以確保其檢測(cè)結(jié)果在醫(yī)療診斷等領(lǐng)域具有可靠性和權(quán)威性。
人員資質(zhì)
專業(yè)技術(shù)人員資質(zhì)：參與標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源確認(rèn)的技術(shù)人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)背景和資質(zhì)。例如，微生物學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷背景，熟悉微生物分類、鑒定、基因檢測(cè)等技術(shù)。同時(shí)，技術(shù)人員還需具備相應(yīng)的技能證書或培訓(xùn)經(jīng)歷，如通過專業(yè)技能培訓(xùn)獲得的微生物鑒定技術(shù)培訓(xùn)證書等，以證明其具備開展標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源確認(rèn)工作的能力。在一些高端的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)方面，技術(shù)人員可能還需要具備基因測(cè)序技術(shù)資格證書等更專業(yè)的資質(zhì)認(rèn)證。
質(zhì)量管理人員資質(zhì)：負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源確認(rèn)過程中質(zhì)量控制和管理的人員，需要具備質(zhì)量管理方面的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量管理體系和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。例如，擁有質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書、質(zhì)量工程師證書等，能夠確保來(lái)源確認(rèn)工作遵循規(guī)范的流程和標(biāo)準(zhǔn)，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
相關(guān)認(rèn)證
質(zhì)量管理體系認(rèn)證：無(wú)論是保藏機(jī)構(gòu)還是檢測(cè)機(jī)構(gòu)，通常需要建立并運(yùn)行有效的質(zhì)量管理體系，并通過相關(guān)認(rèn)證。如 ISO 9001 質(zhì)量管理體系認(rèn)證，表明機(jī)構(gòu)在管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測(cè)量、分析與改進(jìn)等方面具備完善的管理機(jī)制，能夠保證標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源確認(rèn)工作的規(guī)范性和一致性。對(duì)于微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，還可能需要通過 ISO 15189《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 - 質(zhì)量和能力的專用要求》認(rèn)證，針對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的特殊要求進(jìn)行規(guī)范，確保在臨床診斷等領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源確認(rèn)的質(zhì)量和可靠性。
溯源體系認(rèn)證：為了確保標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源的可追溯性，一些機(jī)構(gòu)可能會(huì)建立溯源體系，并尋求相關(guān)認(rèn)證。例如，依據(jù) GS1 全球追溯標(biāo)準(zhǔn)等建立的溯源系統(tǒng)，通過對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌株從采集、保藏、檢測(cè)到使用等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行信息記錄和標(biāo)識(shí)，實(shí)現(xiàn)對(duì)菌株來(lái)源的準(zhǔn)確追溯。通過相關(guān)溯源體系認(rèn)證，可證明機(jī)構(gòu)在菌株來(lái)源確認(rèn)和追溯方面具備完善的能力和管理水平。
不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源確認(rèn)的資質(zhì)和認(rèn)證要求可能會(huì)有所差異，具體要求需根據(jù)當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及相關(guān)機(jī)構(gòu)的規(guī)定來(lái)確定。

ATCC 的保藏資源廣泛應(yīng)用于以下多個(gè)領(lǐng)域：
科研領(lǐng)域
基礎(chǔ)生物學(xué)研究：為研究生物的基本生命過程，如細(xì)胞代謝、基因表達(dá)與調(diào)控等提供標(biāo)準(zhǔn)的生物材料。例如，利用 ATCC 提供的模式菌株或細(xì)胞系，研究人員可以深入探究生命活動(dòng)的基本規(guī)律。
疾病機(jī)制研究：通過研究 ATCC 保藏的與疾病相關(guān)的微生物菌株、細(xì)胞系等，有助于揭示疾病的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制。如利用腫瘤細(xì)胞系研究癌癥的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移機(jī)制，為開發(fā)新的治療方法提供理論基礎(chǔ)。
藥物研發(fā)：在藥物研發(fā)過程中，ATCC 的保藏資源可用于藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)、藥物篩選及藥物作用機(jī)制的研究。例如，以特定的細(xì)胞系或微生物菌株為模型，篩選具有抗菌、抗病毒或抗腫瘤活性的化合物，評(píng)估藥物的療效和安全性。
工業(yè)領(lǐng)域
生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)：為生物制藥、酶制劑生產(chǎn)等生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的生產(chǎn)菌株和細(xì)胞系。如利用基因工程改造的 ATCC 細(xì)胞系生產(chǎn)重組蛋白藥物，利用特定的微生物菌株生產(chǎn)工業(yè)酶，用于食品、紡織、造紙等行業(yè)。
食品工業(yè)：ATCC 保藏的一些益生菌菌株可用于發(fā)酵食品的生產(chǎn)，如酸奶、泡菜等，有助于改善食品的品質(zhì)和口感，同時(shí)還能提供一定的健康益處。此外，還可用于研究食品腐敗微生物，開發(fā)有效的食品保鮮技術(shù)。
環(huán)境工業(yè)：相關(guān)微生物菌株可用于環(huán)境污染物的降解和處理，如利用具有降解石油烴能力的菌株處理石油污染的土壤和水體；用于研究微生物在生物修復(fù)過程中的作用機(jī)制，開發(fā)更高效的環(huán)境修復(fù)技術(shù)。
醫(yī)療領(lǐng)域
臨床診斷：ATCC 的微生物菌株可作為標(biāo)準(zhǔn)菌株，用于臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制和診斷試劑的研發(fā)。例如，在細(xì)菌鑒定、藥敏試驗(yàn)中，使用標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
疫苗研發(fā)：提供多種病原微生物菌株，為疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制提供基礎(chǔ)。如流感病毒毒株、肺炎球菌菌株等，是研發(fā)相應(yīng)疫苗的關(guān)鍵材料。
教育領(lǐng)域
教學(xué)實(shí)踐：為生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)的學(xué)生提供實(shí)驗(yàn)材料，幫助學(xué)生了解和掌握微生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)技術(shù)和基本理論。例如，學(xué)生通過培養(yǎng)和觀察 ATCC 的微生物菌株，學(xué)習(xí)微生物的培養(yǎng)、鑒定和計(jì)數(shù)方法。
科普教育：通過展示 ATCC 的保藏資源，向公眾普及生命科學(xué)知識(shí)，提高公眾對(duì)生物多樣性和微生物重要性的認(rèn)識(shí)。


ATCC 菌株的保存方法通常根據(jù)菌株的類型和特性有所不同，以下是一些常見的保存方法：
斜面保存法
操作方法：將菌株接種在合適的斜面培養(yǎng)基上，在適宜的溫度下培養(yǎng)至生長(zhǎng)良好，然后將斜面放入 4 - 8℃的冰箱中保存。
適用菌株：大多數(shù)細(xì)菌、真菌等菌株都可以采用這種方法保存。
保存期限：一般可保存幾個(gè)月至一年不等，具體取決于菌株的特性。例如，大腸桿菌等常見細(xì)菌菌株在斜面保存條件下，通常能保存 3 - 6 個(gè)月。
注意事項(xiàng)：定期觀察菌株的生長(zhǎng)情況，如發(fā)現(xiàn)斜面培養(yǎng)基干燥或菌株有變異跡象，應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)接新的斜面。
穿刺保存法
操作方法：將菌株用接種針穿刺接種到半固體培養(yǎng)基中，培養(yǎng)后放入 4 - 8℃冰箱保存。
適用菌株：常用于一些厭氧菌或兼性厭氧菌的保存。
保存期限：可保存半年至一年。
注意事項(xiàng)：穿刺時(shí)要注意深度和速度，避免破壞培養(yǎng)基的結(jié)構(gòu)。保存過程中要防止培養(yǎng)基干裂。
甘油冷凍保存法
操作方法：將培養(yǎng)好的菌株懸浮在含有一定濃度甘油（通常為 15% - 30%）的保護(hù)液中，分裝到無(wú)菌的凍存管中，然后放入 - 20℃或 - 80℃的低溫冰箱中保存。
適用菌株：適用于大多數(shù)微生物菌株，包括細(xì)菌、真菌、酵母菌等。
保存期限：可保存數(shù)年。例如，一些常見的工業(yè)生產(chǎn)菌株用甘油冷凍保存法在 - 80℃下可保存 5 - 10 年。
注意事項(xiàng)：甘油濃度要準(zhǔn)確，過高或過低都會(huì)影響菌株的存活率。凍存和復(fù)蘇過程要緩慢進(jìn)行，避免冰晶對(duì)菌株造成損傷。
冷凍干燥保存法
操作方法：將菌株制成菌懸液，加入保護(hù)劑（如脫脂乳、蔗糖等），然后在低溫下冷凍，再通過真空干燥除去水分，使菌株處于干燥狀態(tài)，最后密封保存。
適用菌株：適用于各種微生物菌株，尤其適用于一些對(duì)干燥和低溫有較好耐受性的菌株。
保存期限：可長(zhǎng)期保存，一般可達(dá) 10 年以上。
注意事項(xiàng)：冷凍干燥過程需要專業(yè)的設(shè)備，操作要嚴(yán)格按照規(guī)程進(jìn)行。保存過程中要防止干燥后的菌株吸潮。
在保存 ATCC 菌株時(shí)，需要詳細(xì)記錄菌株的信息，包括菌株名稱、ATCC 編號(hào)、保存日期、保存條件等。同時(shí)，定期對(duì)保存的菌株進(jìn)行檢查和復(fù)蘇培養(yǎng)，以確保菌株的活性和特性穩(wěn)定。

以下是一些 ATCC 的保藏資源在藥物研發(fā)中的成功案例：
腫瘤藥物研發(fā)：在研發(fā)治療肺癌的新型小分子靶向藥物時(shí)，科研人員利用 ATCC 的肺癌細(xì)胞系 A549 進(jìn)行藥物敏感性實(shí)驗(yàn)。通過將不同濃度的藥物作用于 A549 細(xì)胞，觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制情況、凋亡率變化以及相關(guān)信號(hào)通路蛋白的表達(dá)水平，以此評(píng)估藥物的療效和作用機(jī)制，為后續(xù)藥物的臨床前研究提供重要依據(jù)。
神經(jīng)退行性疾病藥物研發(fā)：針對(duì)阿爾茨海默病，研究人員使用 ATCC 的神經(jīng)元細(xì)胞系，如 SH - SY5Y 細(xì)胞，建立疾病模型。通過誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生 β - 淀粉樣蛋白沉積和 tau 蛋白過度磷酸化等病理特征，篩選能夠改善這些病理變化的藥物，為尋找治療阿爾茨海默病的有效藥物提供細(xì)胞水平的實(shí)驗(yàn)支持。
助力疫苗生產(chǎn)中的宿主細(xì)胞殘留檢測(cè)：在流感疫苗的生產(chǎn)過程中，通常使用 MDCK 細(xì)胞作為宿主細(xì)胞。為了確保疫苗的安全性，需要對(duì)疫苗中的殘留 MDCK 細(xì)胞基因組 DNA 進(jìn)行檢測(cè)。ATCC 與 USP 合作開發(fā)的定量 MDCK 基因組 DNA 標(biāo)準(zhǔn)品，可用于驗(yàn)證定量 PCR（qPCR）檢測(cè)方法的準(zhǔn)確性和可靠性。通過將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品加入到疫苗樣品中，進(jìn)行 qPCR 檢測(cè)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而準(zhǔn)確測(cè)定疫苗中殘留 MDCK 細(xì)胞基因組 DNA 的含量，確保其符合監(jiān)管要求。
支持生物藥生產(chǎn)中的宿主細(xì)胞殘留檢測(cè)：對(duì)于使用 HEK - 293 細(xì)胞生產(chǎn)的重組蛋白藥物，ATCC 的 HEK - 293 基因組 DNA 標(biāo)準(zhǔn)品可用于檢測(cè)藥物生產(chǎn)過程中殘留的宿主細(xì)胞 DNA。在藥物純化過程的各個(gè)階段，使用該標(biāo)準(zhǔn)品對(duì) qPCR 檢測(cè)方法進(jìn)行校準(zhǔn)和驗(yàn)證，及時(shí)監(jiān)測(cè)并控制殘留 DNA 的水平，保證生物藥的質(zhì)量和安全性。

使用 - 80℃冰箱保存 ATCC 菌株時(shí)，需要注意以下幾個(gè)方面的問題：
菌株準(zhǔn)備
菌液濃度：確保用于保存的菌株處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，此時(shí)的菌株活力較強(qiáng)。一般來(lái)說(shuō)，菌液濃度應(yīng)達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)，例如對(duì)于細(xì)菌，通常要求菌液的 OD 值（光密度）在 0.6 - 0.8 左右，以保證有足夠數(shù)量的活菌用于長(zhǎng)期保存。
保護(hù)劑使用：添加合適的保護(hù)劑是非常關(guān)鍵的。常用的保護(hù)劑如甘油，其終濃度一般在 15% - 30% 之間。甘油濃度過高可能會(huì)對(duì)菌株產(chǎn)生毒性，過低則不能有效保護(hù)菌株免受冷凍損傷。在添加甘油時(shí)，要確保其與菌液充分混合均勻。
凍存管選擇
材質(zhì)與質(zhì)量：應(yīng)選用高質(zhì)量、耐低溫的凍存管，通常由聚丙烯等材質(zhì)制成。優(yōu)質(zhì)的凍存管具有良好的密封性和耐低溫性能，能防止在 - 80℃環(huán)境下破裂或泄漏。
規(guī)格合適：根據(jù)菌株的量選擇合適規(guī)格的凍存管，一般常用的有 1.5 mL 或 2.0 mL 的凍存管，避免使用過大或過小的凍存管，以保證菌液在管內(nèi)有合適的空間，且便于凍存和復(fù)蘇操作。
冷凍過程
緩慢降溫：為了減少冰晶對(duì)菌株細(xì)胞的損傷，應(yīng)采用緩慢降溫的方式?？梢詫⒀b有菌株的凍存管先放入 - 20℃冰箱中預(yù)冷 2 - 4 小時(shí)，然后再轉(zhuǎn)移至 - 80℃冰箱。也可以使用專門的冷凍盒，如含有異丙醇的梯度冷凍盒，它能以相對(duì)均勻的速度降溫，使菌株更好地適應(yīng)低溫環(huán)境。
避免反復(fù)凍融：盡量避免對(duì)同一管菌株進(jìn)行多次凍融，因?yàn)槊看蝺鋈谶^程都可能對(duì)菌株造成損傷，導(dǎo)致菌株活力下降或基因突變。如果需要使用多支凍存管中的菌株，應(yīng)分別取出解凍，而不是將一支凍存管反復(fù)凍融。
冰箱維護(hù)與管理
溫度監(jiān)測(cè)：定期監(jiān)測(cè) - 80℃冰箱的溫度，確保其溫度穩(wěn)定在 - 80℃左右，波動(dòng)范圍最好控制在 ±5℃以內(nèi)?？梢允褂脺囟扔涗泝x或溫度計(jì)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并做好記錄。如果發(fā)現(xiàn)溫度異常，應(yīng)及時(shí)查找原因并進(jìn)行修復(fù)。
定期除霜：冰箱內(nèi)的霜層會(huì)影響制冷效果，因此需要定期除霜。除霜時(shí)應(yīng)注意避免對(duì)菌株造成影響，可以將菌株暫時(shí)轉(zhuǎn)移至其他備用的 - 80℃冰箱或液氮罐中，待除霜完成、冰箱恢復(fù)正常溫度后再放回。
空間規(guī)劃：合理規(guī)劃冰箱內(nèi)的空間，將不同類型或來(lái)源的菌株分類存放，并做好標(biāo)記。可以使用凍存架或凍存盒進(jìn)行整理，以便于查找和取用菌株。同時(shí)，要留出一定的空間用于空氣流通，以保證制冷效果均勻。
記錄與標(biāo)識(shí)
詳細(xì)記錄：建立詳細(xì)的菌株保存記錄，包括菌株的名稱、ATCC 編號(hào)、保存日期、保存條件、凍存管數(shù)量等信息。記錄還應(yīng)包括菌株的來(lái)源、相關(guān)的實(shí)驗(yàn)記錄以及任何與菌株特性變化有關(guān)的信息，以便在需要時(shí)進(jìn)行查詢和追溯。
清晰標(biāo)識(shí)：在凍存管上用防水、耐低溫的標(biāo)記筆清晰地標(biāo)注菌株的名稱、ATCC 編號(hào)、保存日期等關(guān)鍵信息。也可以使用標(biāo)簽貼紙，但要確保貼紙?jiān)诘蜏丨h(huán)境下不會(huì)脫落或模糊。此外，還可以在凍存架或凍存盒上進(jìn)行標(biāo)識(shí)，方便快速定位所需菌株。