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吉安工商注冊

全吉安工商注冊信息

共找到 189 條信息
  • 注冊網(wǎng)絡傳媒公司

    注冊網(wǎng)絡傳媒公司

    為什么很多公司開展新業(yè)務，要成立子公司呢？ 1、子公司是獨立法人公司，獨立核算，自負盈虧，獨立承擔法律責任和債務，此外，子公司的訴訟、不良征信等對母公司是沒有影響的。所以，企業(yè)在開展新業(yè)務的時候，不會選擇成立新的事業(yè)部或分公司，而是選擇直接出資控股注冊子公
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    2022-05-21
  • 中企邦優(yōu)惠政策,注冊冷鏈運輸公司的經(jīng)營范圍

    中企邦優(yōu)惠政策,注冊冷鏈運輸公司的經(jīng)營范圍

    稅局如果懷疑一家企業(yè)存在接受虛開增值稅發(fā)票的嫌疑，會怎么查呢？ 首先，稅務會核查“發(fā)票方”，開票方是否存在走逃或者是開票方的發(fā)票有異常的情況； 其次，如果情況存在，稅務會通知企業(yè)，將抵扣的發(fā)票做進項轉(zhuǎn)出處理；這一類的發(fā)票是不允許抵扣的。 再次，要求企業(yè)提供與
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    2022-05-18
  • 糧油食品公司,注冊流程

    糧油食品公司,注冊流程

    公司注銷需要什么條件？ （1）公司被依法宣告破產(chǎn)； （2）公司章程規(guī)定營業(yè)期限屆滿或發(fā)生其他解散事由； （3）公司因合并或分立而解散； （4）公司被依法責令停業(yè)。新公司注冊以后必須到銀行開戶嗎？ 新公司注冊以后不是必須開銀行開戶，如果您公司沒有業(yè)務產(chǎn)生，就可以暫
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    2022-05-13
  • 中企邦注冊流程,江蘇個體工商戶核定

    中企邦注冊流程,江蘇個體工商戶核定

    個體工商戶稅費的征收方式 （1）定期定額征收 主要適用于生產(chǎn)、經(jīng)營規(guī)模小，達不到《個體工商戶建賬管理暫行辦法》規(guī)定設置賬簿標準的個體工商戶，以及符合條件的個獨企業(yè)和合伙企業(yè)。 （2）核定征收率征收 （3）查賬征收 對賬簿健全、核算準備的個體工商戶，稅務部門對其實
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    2022-05-13
  • 北京配方辦批號廠家

    北京配方辦批號廠家

    食字號，也就是食品的執(zhí)行標準，主要是針對普通食品，沒有功能性的口服產(chǎn)品。 可以申報食字號的產(chǎn)品多種多樣——首先，從劑型上看：粉劑，顆粒，飲品，飲液、涼茶、植物飲料、固體飲料、片劑、袋泡茶、代用茶、含茶制品、膏、牛奶飲品、餅干等等。其次，從申報的原料上看：日
    7500
    2022-03-15
  • 配方批文備案,甘肅配方辦批號廠家

    配方批文備案,甘肅配方辦批號廠家

    食字號，也就是食品的執(zhí)行標準，主要是針對普通食品，沒有功能性的口服產(chǎn)品。 可以申報食字號的產(chǎn)品多種多樣——首先，從劑型上看：粉劑，顆粒，飲品，飲液、涼茶、植物飲料、固體飲料、片劑、袋泡茶、代用茶、含茶制品、膏、牛奶飲品、餅干等等。其次，從申報的原料上看：日
    7500
    2022-02-15
  • 中質(zhì)檢測激光FDA2877表格,激光FDA注冊通報FDA2877表格設備

    中質(zhì)檢測激光FDA2877表格,激光FDA注冊通報FDA2877表格設備

    激光FDA2877表格， 什么是FDA2877表格， FDA激光產(chǎn)品2877表格如何填寫 FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。 進口美國清關經(jīng)常會涉及到FDA，有做美國站的賣家，對它一定不陌生，但大部分人對FDA的認識還停留在監(jiān)管食品藥品等入口和接觸人
    2500
    2022-01-22
  • 廣東廣州拍賣經(jīng)營許可證辦理時間

    廣東廣州拍賣經(jīng)營許可證辦理時間

    本公司可以提供注冊公司、代理記賬、拍賣師辦理拍賣許可證，核名注冊資格證等所有注冊全套幫助。辦理周期30個工作日 在廣州成立一家拍賣許可證是一款非常不錯的投資，今天大經(jīng)濟走向發(fā)展情況。 60%人財務條件好了起來，經(jīng)濟能力因此養(yǎng)成了投資物品的愛好。 由此這個時期注冊
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    2022-01-12
  • 代辦激光FDA注冊通報FDA2877表格價格

    代辦激光FDA注冊通報FDA2877表格價格

    ※ 什么產(chǎn)品在強制FDA 認證管控范圍內(nèi)？ FDA通用要求在美國聯(lián)邦法規(guī)21 CFR 1000-1005中包含所有LED產(chǎn)品而且需要向FDA申明， 但是普通LED燈等發(fā)射可見光的LED照明產(chǎn)品不在21 CFR 1000.3的強制FDA認證管控范圍內(nèi)。 所以普通LED燈進口美國市場不需要遞交FDA產(chǎn)品報告和年報，
    2500
    2021-12-29
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