針對(duì)棉布（純棉或混紡）中棉花成分的分析，需要結(jié)合定性鑒別和定量檢測(cè)來確定添加劑的存在及其百分比。

一、定性鑒別（確認(rèn)是否含棉）
顯微鏡觀察法

縱向形態(tài)：棉纖維呈天然扭曲的扁平帶狀（轉(zhuǎn)曲明顯），表面有溝槽。

橫截面形態(tài)：腰圓形或腎形，中腔明顯（見下圖）。

優(yōu)勢(shì)：可快速區(qū)分棉與其他纖維（如麻的橫截面為多邊形，粘膠纖維表面光滑無轉(zhuǎn)曲）。

燃燒法（快速初步鑒別）

滌綸（熔融滴落，黑煙，硬球狀殘留）

羊毛（燒毛發(fā)味，黑色脆塊）

靠近火焰：迅速卷縮燃燒。

接觸火焰：持續(xù)燃燒，黃色火焰。

離開火焰：繼續(xù)燃燒。

氣味：燒紙味。

殘留物：灰白色細(xì)軟灰燼（無硬結(jié)）。

化學(xué)溶解法（輔助定性）

棉在 75%（常溫）或 氫氧化鈉（煮沸） 中溶解，而滌綸、丙綸等不溶。

紅外光譜（FTIR）

3340 cm?1（O-H伸縮振動(dòng)）

2900 cm?1（C-H伸縮振動(dòng)）

1640 cm?1（吸附水峰）

1020 cm?1（C-O伸縮振動(dòng)）

局限性：難以區(qū)分棉與其他纖維素纖維（如粘膠、麻）。

二、定量分析（測(cè)定棉花含量百分比）
實(shí)驗(yàn)流程（以棉/滌混紡為例）：

取樣與預(yù)處理：

油脂/蠟質(zhì)：用石油醚（40~60℃）索氏提取1小時(shí)。

漿料/染料：用1%皂液煮沸30分鐘，清水洗凈。

取代表性樣品（≥1g），剪碎至≤1mm片段。

關(guān)鍵步驟：去除非纖維物質(zhì)！

烘干（105±3℃）→ 冷卻 → 稱重（初始干重 WW，至0.0001g）。

選擇性溶解棉纖維：

將樣品置于錐形瓶中，加入溶劑。

機(jī)械振蕩1小時(shí)（室溫25℃），或靜置1.5小時(shí)（每隔25分鐘搖動(dòng)一次）。

溶解對(duì)象：棉、粘膠等再生纖維素纖維。

保留對(duì)象：滌綸、丙綸、腈綸等。

溶劑：75%（20mL溶劑/1g樣品）。

操作：

過濾與稱重：

用已知重量的玻璃砂芯坩堝（G2）過濾殘留纖維。

用?。?%）沖洗殘留物3次 → 再用蒸餾水洗至中性。

烘干（105±3℃）→ 冷卻 → 稱重（殘留干重 RR）。

計(jì)算棉含量：

修正系數(shù) dd：滌綸在處理中的質(zhì)量損失修正值（通常為1.00，具體參考標(biāo)準(zhǔn)附錄）。

順序溶解：若含三種纖維（如棉/滌/氨綸），需先溶解氨綸（），再溶解棉。
三、快速檢測(cè)
方法 適用場(chǎng)景 可靠性
近紅外光譜 生產(chǎn)線快速篩查 需建模，誤差±3~5%
手感目測(cè) 純棉布（柔軟、易皺） 易誤判（仿棉滌綸）
毛細(xì)管效應(yīng) 吸水速度測(cè)試（純棉快吸） 無法定量
總結(jié)：棉布成分分析需通過 顯微鏡初篩 + 化學(xué)溶解定量 完成，75%法是棉滌混紡的金標(biāo)準(zhǔn)。為確保結(jié)果準(zhǔn)確性，務(wù)必送可靠實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，并關(guān)注預(yù)處理徹底性！